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Noticias, Productos

Ahora es el momento: Utilice la mejor alternativa a los métodos de experimentación con animales para la detección de pirógenos

Sistema PyroMAT™ para la detección de pirógenos: La nueva MAT en la que se utiliza una línea celular Mono-Mac-6 y la respuesta de IL-6 para la detección de pirógenos

Sistema PyroDetect: La prueba de activación de monocitos en la que se utiliza sangre crioconservada e interleucina-1β Respuesta para detección de pirógenos


Prueba de pirógenos

La prueba de pirógenos es un paso fundamental para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos parenterales y los dispositivos médicos. Forma parte de las pruebas de liberación obligatorias para evitar reacciones febriles potencialmente mortales inducidas por sustancias pirógenas. La prueba de activación de monocitos (MAT) puede detectar pirógenos tanto endotóxicos como no endotóxicos en una prueba in vitro.

 

PRUEBA DE ACTIVACIÓN DE MONOCITOS (MAT)

Utilizado para detectar tanto endotoxinas como pirógenos no endotóxicos en productos parenterales, como productos farmacéuticos y dispositivos médicos, el MAT brinda una alternativa in vitro a las pruebas convencionales en animales de acuerdo con las pautas reglamentarias.

 

La prueba Rabbit Pyrogen y la prueba Limulus Amebocyte Lysate (LAL) se utilizan ampliamente para la detección de pirógenos. Ambos métodos usan animales y muestran algunas limitaciones. La prueba de pirógenos en conejo muestra una falta de robustez ya que una reacción animal puede diferir mucho de una reacción humana. En la prueba LAL, solo se detectan endotoxinas que causan un riesgo de seguridad al ignorar los pirógenos no endotóxicos que podrían estar presentes en la muestra analizada.

 

Para superar estas limitaciones, la Prueba de Activación de Monocitos (MAT) se introdujo en la Farmacopea Europea en 2010 como un método complementario para reemplazar la Prueba de Pirógenos en Conejo (EP Capítulo 2.6.30) y se mencionó en la guía de la FDA para la industria.

 

Nota: La Comisión de la Farmacopea Europea tomó la decisión de poner fin a la prueba de pirógenos en conejos de acuerdo con el principio de las 3R considerando que la MAT es la mejor opción alternativa.

Prueba de activación de monocitos PyroMAT™ para pruebas de pirógenos


PRUEBA IN VITRO PyroMAT® PARA LA DETECCIÓN DE PIRÓGENOS ENDOTOXÍNICOS Y NO ENDOTOXÍNICOS

El sistema PyroMAT® se basa en la línea celular Mono-Mac-6 y la lectura de IL-6. Ofrece todas las ventajas de la prueba de activación de monocitos combinadas con los beneficios de usar una línea celular.

Detección de una amplia gama de pirógenos: la seguridad del paciente está garantizada si se analiza la gama completa de pirógenos. Al igual que la prueba de pirógenos en conejos (RPT), MAT es eficaz para la detección de pirógenos de endotoxinas y no endotoxinas.

Ampliación de la gama de productos que se pueden analizar: los métodos aplicados con mayor frecuencia, RPT, Bacterial Endotoxin Test (BET) o LAL, están limitados en los tipos de productos que pueden analizar. El MAT ofrece más flexibilidad en cuanto a sus aplicaciones.

Ensayo in vitro que imita la reacción inmune humana: para un modelo predictivo robusto que reduce el consumo animal.

Cumplimiento de las normas y directrices internacionales: en línea con las tendencias éticas de la industria y las autoridades reguladoras para disminuir el uso de pruebas basadas en animales.

Reactividad estandarizada y alta sensibilidad (LOD 0,05 EU/mL): La conveniencia de una línea celular lista para usar reduce el laborioso trabajo de laboratorio y evita la necesidad de un laboratorio de cultivo celular.

Células calificadas: además de ser citadas en la validación internacional de MAT, las células Mono-Mac-6 están calificadas para la expresión de todos los receptores tipo Toll (TLR) de superficie para garantizar la detección de una amplia gama de pirógenos.

 

Más información:

https://www.sigmaaldrich.com/UY/en/products/industrial-microbiology/pyrogen-testing

https://www.merckmillipore.com/INTL/es/products/industrial-microbiology/pyrogen-testing/QSub.qB.FeYAAAE_qgV3.Lxj,nav


Folleto: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/364/609/pyromat-brochure-pb1102en-mk.pdf

Video: https://www.youtube.com/watch?v=04t0HPY02Ds

 

 

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Noticias

La cuantificación total de proteínas es un paso esencial en experimentos que involucran el aislamiento, separación y análisis bioquímico de proteínas. Existen una variedad de métodos cuantitativos como ensayos de absorbancia UV, ensayos que involucran reacciones químicas y métodos de inmuno detección.

Cada una de estas tecnologías de cuantificación de proteínas tiene beneficios únicos y la idoneidad del ensayo depende del tipo de muestra y / o volumen que esté disponible para el análisis. Por ejemplo, algunos de los ensayos a base de colorantes pueden interferir con los productos químicos que se encuentran en las preparaciones tampón y un ensayo alternativo puede ser más apropiado. Los científicos deben considerar las limitaciones de cada ensayo para determinar cuál es la mejor opción para su muestra.

 

 

Ensayos de absorbancia UV (A280)


El método más simple y directo para determinar la concentración de proteína en una solución es medir la absorbancia ultravioleta (UV). Los aminoácidos con cadenas laterales aromáticas (triptófano, tirosina, etc.) proporcionan a las proteínas su absorbancia UV distintiva a 280 nm. Debido a que estos aminoácidos absorben la luz UV a 280 nm, la absorbancia en esta longitud de onda particular se puede obtener a través de un espectrofotómetro y se utiliza para estimar las concentraciones de proteínas en las muestras.

Si bien simple, el uso de la absorbancia UV para la concentración de proteínas puede tener una alta variabilidad porque los componentes no proteicos en una muestra pueden interferir con las mediciones de absorbancia. Además, las mezclas con diferentes proteínas en una muestra podrían causar lecturas de absorbancia variables debido a la diferencia en las composiciones de aminoácidos.

 

Ensayos basados en reactivos.

Los ensayos basados en reactivos superan los problemas de compatibilidad que se observan con los métodos de absorbancia UV. Los ejemplos de ensayos basados en reactivos para la cuantificación de proteínas incluyen aquellos que utilizan métodos colorimétricos, como el ácido bicinconinico (BCA), Lowry y los ensayos de Bradford.

El método BCA y el método Lowry implican la formación de un complejo cobre-proteína. Estos son ensayos sensibles y son menos variables que el ensayo de Bradford. Sin embargo, el ensayo de Bradford es rápido, fácil de realizar y es compatible con ciertos agentes reductores, a diferencia de los ensayos de BCA y Lowry.

No existe un método ideal para la cuantificación de proteínas en solución. Cada método tiene sus ventajas y desventajas y la elección se basa en la compatibilidad del ensayo con la muestra que se quiere determinar.

Consultá las sustancias incompatibles con el ensayo de BCA y con el ensayo de Bradford.


Criterios importantes para la elección del ensayo:

-Compatibilidad del ensayo con el tipo de muestra y sus componentes
-Rango de detección y cantidad de muestra requerida
-Tiempo estimado y disponibilidad de equipamiento



Es común incorporar agentes reductores (por ejemplo DTT) y detergentes (como el Tritón X-100) a una solución proteica para cumplir con los objetivos de ciertos ensayos. En general, el método de Bradford es muy utilizado para muestras que contienen agentes reductores ya que este método no demuestra incompatibilidad en este tipo de muestra. Para muestras que contienen detergentes, es común utilizar métodos basados en la formación de complejos cobre-proteína como el método de BCA, que no demuestran inhibición en presencia de bajas cantidades de detergentes

 

Método

Ejemplos

Ventajas

Desventajas

Absorción UV

 

Simple y rápido

No requiere reactivos

Gran error asociado en muestras proteicas complejas (ejemplo lisados bacteriano)

Método de Biuret

BCA, Lowry

Compatibilidad con detergentes

Incompatibilidad con agentes reductores y quelantes de metales

Método colorimétrico

Bradford

Temperatura ambiente

Compatible con la mayoría de solventes, sales, agentes reductores y quelantes de metales

Incompatible con detergentes

 

 

 

Contamos con los reactivos que necesitas para tu cuantificación por métodos basados en reactivos. Consultá con nuestros especialistas!

 

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La validación del proceso de llenado aséptico o “Media Fill Test” es la simulación de un proceso de elaboración y/o dosificado aséptico, en el cual, el producto es sustituido por medios de cultivo que promueve el crecimiento microbiano.”

Una prueba de llenado de medios (también conocida como simulación de procesos) es una prueba microbiológica fundamental que se lleva a cabo para evaluar el rendimiento de un procedimiento de fabricación aséptico al reemplazar el producto farmacéutico o la bebida con un medio de cultivo estéril. 


La fabricación aséptica es un proceso complejo utilizado en las
industrias farmacéutica, alimentaria y de bebidas


Las buenas prácticas de fabricación (GMP) exigen que las empresas farmacéuticas y de bebidas realicen regularmente pruebas de llenado de medios para verificar el
estado microbiológico de su proceso de producción aséptico.


El medio nutritivo se selecciona en función de la cantidad de producto y la selectividad, claridad, concentración e idoneidad del medio para la esterilización. 


La prueba de simulación del proceso debe imitar, en la medida de lo posible, el proceso de fabricación aséptica de rutina e incluir todos los pasos críticos de fabricación subsiguientes.


CONDICIONES DE INCUBACIÓN PARA PRUEBAS DE LLENADO DE MEDIOS


La temperatura de incubación debe ser adecuada para la recuperación de biocarga y aislamientos ambientales. 


Para el cumplimiento normativo, los recipientes llenos de medios se incuban a dos temperaturas: la
incubación inicial a 20–25 °C durante 7 días y luego a 30–35 °C durante 7 días. Este proceso de dos etapas brinda una oportunidad para el crecimiento de hongos, antes de que las placas se vean abrumadas por el crecimiento bacteriano.


FRECUENCIA DE PRUEBAS DE LLENADO DE MEDIOS


Normalmente, las pruebas de simulación de procesos deben repetirse
dos veces al año en la producción farmacéutica, una vez al año en la industria de bebidas, por turno y proceso. Se deben realizar tres pruebas de llenado de medios en tres días separados para calificar inicialmente un proceso aséptico antes de comenzar la producción. Además, se deben realizar pruebas de llenado de medios cada vez que se realicen cambios significativos en el proceso aséptico (p. ej., cambios en el personal, los componentes o el equipo) y siempre que haya evidencia de una falla en el mantenimiento de la esterilidad del producto.


Una suposición hecha durante las pruebas de llenado de medios es que todos los demás factores que podrían afectar la esterilidad del producto, como la esterilidad de los contenedores y cierres, y la eficiencia del equipo y las etapas de filtración, son satisfactorios y validados por separado. Los resultados de las pruebas de llenado de medios demuestran la probabilidad de que se produzca una contaminación de la unidad durante el proceso de llenado normal.


Vea más información aquí:


Prueba de llenado de medios para bebidas


https://www.sigmaaldrich.com/UY/en/technical-documents/technical-article/microbiological-testing/media-fills/linden-grain


Pruebas de llenado de medios en la industria farmacéutica

https://www.sigmaaldrich.com/UY/en/technical-documents/technical-article/microbiological-testing/media-fills/media-fill-testing


SELECCIÓN DE LOS MEDIOS ADECUADOS PARA SUS SIMULACIONES DE PROCESOS ASÉPTICOS


En la fabricación farmacéutica, la seguridad del producto es vital. Se realizan simulaciones de procesamiento aséptico o pruebas de llenado de medios para garantizar que su instalación produzca medicamentos parenterales microbiológicamente seguros.


En este seminario web, nuestros expertos en llenado de medios brindarán una descripción general de qué considerar al seleccionar medios para simulaciones de procesos asépticos, en particular:


Requisitos reglamentarios en los EE. UU. y la UE (incluidos los cambios en el Anexo 1 de GMP)


Especificación de requisitos del usuario (URS) para equipos e instrumentos


OBJETIVOS CLAVE DE APRENDIZAJE:


Comprenda lo que dicen las reglamentaciones sobre las pruebas de llenado de medios


Ejemplos reales de problemas que podemos enfrentar con las pruebas de llenado de medios


Reconocer los desafíos clave de seleccionar los medios correctos para las pruebas de llenado de medios


Las soluciones que brindamos para superar esos desafíos


Vea seminario sobre selección de medio:
https://www.sigmaaldrich.com/UY/en/collections/webinars/w788708124


Descargue folleto: Media Fill test industria alimentos

Descargue folleto: Media Fill test industria farmacéuticos

Consultas: IQ. Graciela Martinez Graciela.martinez@tecnicadelplata.com.uy

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Noticias

Los filtros de jeringa Whatman™ Uniflo™ son unidades de filtración desechables diseñadas para proporcionar un filtrado limpio desde pequeños volúmenes de hasta 100 ml, que combinan calidad premium con eficiencia económica. Están disponibles en una variedad de opciones de membrana con una carcasa de polipropileno y en variedad de presentaciones.

  • 13 mm, 25 mm o 30 mm de diámetro
  • Tamaños de poro de 0,2 μm o 0,45 μm

Los filtros Whatman™ Uniflo™ están señalizados con láser individualmente para facilitar la identificación de cada filtro.

Los materiales filtrantes son los siguientes

  • Nylon
  • PES
  • PVDF
  • PTFE hidrofílico
  • PTFE hidrofóbico
  • RC
  • Pre filtros de fibra de vidrio

Membrana de Nylon

La membrana de nylon es hidrófila y es una buena opción para aplicaciones acuosas y/o acuoso-orgánicas.

Esta membrana ofrece una buena resistencia química a los solventes de HPLC más comunes, sin embargo, tiene una resistencia limitada a ácidos, bases, hidrocarburos halogenados, aldehídos y agentes oxidantes fuertes, siendo la aplicación más común la filtración de muestras para HPLC o UHPLC.



Membrana de polietersulfona (PES)

La membrana de polietersulfona proporciona durabilidad, resistencia a altas temperaturas, buena resistencia química, compatibilidad y baja absorción de proteínas. Es particularmente adecuado para la filtración de suero, soluciones de plasma y cultivo de tejidos, así como otras soluciones que contengan proteínas cuando se desea una pérdida mínima de proteína por adsorción.

Membrana de difluoruro de polivinilideno (PVDF)

La membrana de fluoruro de polivinilideno es una opción adecuada para la mayoría de las preparaciones de muestras de HPLC. La membrana es hidrófila con bajos valores de penetración de agua. Ofrece buena resistencia química a todos los solventes comunes de HPLC.

Membrana hidrofílica de politetrafluoretileno (H-PTFE)

La membrana de PTFE hidrófila se puede utilizar tanto para disolventes orgánicos acuosos como agresivos.

Esta membrana es adecuada para la preparación de muestras para UHPLC y HPLC, así como para muchas otras aplicaciones en un laboratorio ocupado y de gran volumen, ya que su capacidad dual maneja la mayoría de los solventes.

Membrana de politetrafluoroetileno (PTFE)

La membrana de politetrafluoroetileno es hidrófoba y no permitirá el paso del agua sin altas presiones. Las soluciones acuosas se pueden filtrar si la membrana se “humedece” inicialmente con alcohol u otro disolvente apropiado. Con una amplia compatibilidad química y una muy baja adsorción de proteínas, este material resulta ser muy conveniente para una gran variedad de aplicaciones.

Membrana de celulosa regenerada hidrofílica

Filtros certificados para HPLC para la filtración de soluciones orgánicas y acuosas en HPLC.
Baja adsorción de proteínas y elevada resistencia química.
Testados y certificados para sustancias que absorben UV a longitudes de onda de 210 y 254 nm con agua, metanol y acetonitrilo; alta calidad lote a lote.

Filtros para muestras difíciles, doble membrana

El prefiltro contiene una membrana de fibra de vidrio de borosilicato de alta eficiencia que retiene partículas finas de hasta 0,7 μm, lo que permite la filtración de muestras difíciles con menos fuerza manual. Reduce la necesidad de varios filtros de jeringa al procesar de tres a siete veces más volumen de muestra que los filtros de jeringa sin prefiltros. Los filtros se pueden esterilizar en autoclave.


Solicite asesoramiento, cotización o muestras al siguiente correo o a su asesor técnico de confianza (
info@tecnicadelplata.com.uy)

 

Links de interés

Aplicaciones específicas

https://www.cytivalifesciences.com/en/be/shop/whatman-laboratory-filtration/filtration-devices/application-specific-syringe-filters 

Filtros UNIFLO

https://www.cytivalifesciences.com/en/be/shop/whatman-laboratory-filtration/filtration-devices/advantage-syringe-filters/whatman-uniflo-syringe-filters-p-05975
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El MC-Media Pad está diseñado para el análisis sistemático cómodo y rápido de la contaminación microbiológica de sus productos alimentarios, sólidos y líquidos.

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  • Las almohadillas están cubiertas con un medio de crecimiento y sustratos cromogénicos para detección específica, permitiendo resultados más rápidos y mejores lecturas.
  • Cuando se aplica la muestra, el líquido se expande uniformemente sobre la almohadilla por acción capilar.
  • No se precisan otras etapas de trabajo, lo que mejora la secuencia del análisis y reduce el riesgo de contaminación.
  • La lámina transparente puede abrirse y cerrarse con facilidad con una mano, y la codificación por color le garantiza que elegirá siempre el producto adecuado de un vistazo.
  • Los MC-Media Pads cumplen las normas internacionales (AOAC-PTM, MicroVal) y están sometidas a control de calidad con cepas seleccionadas según la ISO 11133.

 

El control de la contaminación microbiana en el ambiente de procesamiento de alimentos es una parte fundamental de los programas HACCP o HARPC bajo FSMA. Los procedimientos estándar incluyen el control del aire activo y pasivo, así como el control de la superficie y del personal utilizando técnicas de hisopado o dispositivos con agar.

 

Para el control microbiológico del aire sugerimos el uso de MC‑Media Pad® RA (recuento aeróbico rápido) y MC‑Media Pad® hongos y levaduras.

 

¿Cómo se usan para el control microbiológico del aire?

  • ABRIR Y EXPONER: Las láminas protectoras del MC‑Media Pad® se abren, y se exponen al aire ambiente.
  • HUMIDIFICAR: Después de la exposición, losMC‑Media Pad® se humidifican agregando 1 mL de agua estéril y las películas de cobertura a las almohadillas se cierran.
  • INCUBAR Y CONTAR: Finalmente, las muestras de conteo aeróbico total se incuban a 35 ± 1 °C y las de hongos y levaduras se incuban a 25 ± 1 °C y se cuentan las colonias.

 

En general, el recuento de colonias de una sola muestra no da una indicación de la limpieza del medio ambiente. En general, el control del aire debe realizarse periódicamente en los mismos puntos críticos de control.

La comparación de datos durante un período (por ejemplo, mensual, trimestralmente) ayudará a monitorear los cambios en el nivel de limpieza del entorno de producción de alimentos.

 

Para lograr datos de tendencias coherentes, debe mantener el mismo procedimiento de muestreo y el mismo dispositivo de muestreo para el análisis de tendencias de los puntos de control críticos definidos.

 

Además de su idoneidad para el control de la higiene, el MC‑Media Pad® proporciona algunos beneficios en términos de codificación por colores, manejo, tiempo de obtención de resultados para hongos y levaduras en 48 horas y lectura mejorada utilizando sustancias cromogénicas/colorantes específicos para permitir un rápido y conveniente control de la contaminación microbiana.

 

Ver video: https://www.youtube.com/watch?v=uQh32OH4GyY&t=129s

 

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La mayoría de los contaminantes son invisibles a simple vista. Aunque los microorganismos individuales, así como los transportados en partículas, son bastante pequeños, representan una grave amenaza para la seguridad de los productos y las marcas: cada año, varios cientos de productos deben retirarse del mercado, lo que genera pérdidas financieras y de imagen.

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El monitoreo pasivo del aire mediante placas preparadas de sedimentación es un complemento importante de los métodos de muestreo de aire activo en el monitoreo ambiental.

Las placas de sedimentación permiten la determinación semicuantitativa de contaminaciones microbianas en el aire.

Placas preparadas de sedimentación

Las placas de sedimentación de Merck están disponibles con y sin radiación gamma para su uso en aisladores, salas limpias críticas y menos críticas.

Las soluciones de monitorización pasiva del aire de Merck se adaptan perfectamente a los requisitos de una gran variedad de aplicaciones.


Para áreas críticas: Placas de sedimentación ICR/ICRplus

Por ejemplo, las placas de sedimentación ICR con triple bolsa e irradiadas con rayos gamma están perfectamente diseñadas para su uso en salas blancas críticas y aisladores.

Para áreas no críticas: Placas de sedimentación LI

Para áreas no críticas y otros entornos, las placas de sedimentación LI de una sola bolsa de Merck son la opción ideal.

Todas estas soluciones brindan un beneficio importante: cumplen con todos los estándares y regulaciones internacionales relevantes, incluidas las regulaciones cGMP de la UE, la guía aséptica de la FDA y USP <1116>.

Las placas de sedimentación de Merck contienen Tryptic Soy Agar (TSA), Sabouraud Dextrose Agar (SDA) o un medio de peptona vegetal no animal para minimizar el riesgo de contaminación por BSE/TSE.

Están disponibles con neutralizadores de una amplia gama de desinfectantes.

Los neutralizadores como la lecitina (L), el tween 80 (T), la histidina (H) y el tiosulfato de sodio (Th) pueden inactivar los residuos de desinfectantes, de los cuales una amplia gama se utiliza en todo el mundo para la desinfección.

MerckMillipore
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MÁXIMA EFICIENCIA Y SEGURIDAD DE RECOLECCIÓN

Muestreador de aire MAS-100 NT – MAS-100NT®

El muestreador de aire microbiano portátil más vendido del mundo con la mayor precisión y comodidad. Máximas prestaciones para requisitos exigentes.

El MAS-100 NT es el muestreador de aire más vendido del mundo y la versión premium de los instrumentos portátiles MAS-100.

Se utiliza para el control microbiano del aire.

Equipado con un sensor de flujo másico de alta precisión, representa la máxima seguridad y, por lo tanto, se utiliza principalmente en áreas sensibles y salas limpias.

 

  • Desarrollado según GAMP 5, totalmente validado según ISO 14698 y EN 17141
  • Se puede utilizar en salas blancas ISO 14644-1 clase 5/GMP grado A sin filtro de salida de aire
  • Desinfectable con peróxido de hidrógeno vaporizado y gaseoso y muchos desinfectantes estándar de la industria
  • Las tapas perforadas son esterilizables en autoclave e intercambiables entre instrumentos
  • Compatible con diferentes placas de nutrientes, por ejemplo, placas estándar de 90 mm listas para usar, placas de contacto de 55 mm.
  • Seguridad adicional mediante la integración de un filtro de salida de aire HEPA que también se puede adaptar y reemplazar de forma independiente
  • Sensor de caudal másico integrado con compensación de temperatura y presión para muestreo de aire independiente del entorno
  • El sello de precisión entre la tapa perforada y el cabezal de muestreo sin anillo de sellado facilita la limpieza y la desinfección
  • Cabezal de muestreo giratorio para muestreo de aire con flujo de aire horizontal

 

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
  • Caudal de aire 100 litros estándar por minuto (SLPM)
  • Precisión del caudal de aire ±2,5 %
  • Diámetro de corte físico d 50 = 1,1 um con tapa perforada estándar 300×0,6 mm
  • Batería recargable, autonomía aprox. 5,5 horas (aprox. 33’000L)
  • Función de calibración automática con anemómetro digital MAS-100 Regulus
  • Se puede utilizar con tapas perforadas de 300 x 0,6 mm y 400 x 0,7 mm para varios formatos de placas de cultivo
  • Altura 27 cm, Ø 11 cm (17 cm con asa), peso aprox. 2,3 kg
  • Modo de muestreo secuencial integrado (SQS) para dividir una muestra en volúmenes parciales para la recopilación estadística durante un período de tiempo más largo.

 

SOFTWARE
  • Manejo del menú controlado por diálogo
  • Cinco volúmenes de muestreo preprogramados, ajustables de 1 a 2000 litros
  • Límite de flujo de aire ajustable «fuera de especificación» seleccionable entre 2,5% y 25%.
  • Retraso de inicio ajustable entre 1-120 minutos
  • Certificado de calibración configurable con datos propios del usuario (logotipo de la empresa, departamento, dirección)
  • Software basado en computadora para configuración, calificación y calibración
  • Es posible el bloqueo de la operación a través del software de la computadora (modo protegido)
  • Secuencias de muestreo programables
  • Visualización de hora con fecha
  • Recordatorio de calibración con la opción de bloquear el instrumento cuando el intervalo de calibración haya expirado

 

 

 

Muestreador microbiano de aire MAS-100 VF – MAS-100 VF®

Muestreador de aire microbiano portátil con alta precisión y comodidad. Fácil de usar y limpiar.

 

MÁXIMA EFICIENCIA DE RECOGIDA EN FORMA COMPACTA

El MAS-100 VF es la última versión de los instrumentos portátiles MAS-100.

Se utiliza para el control microbiológico del aire en investigación y desarrollo, salas limpias y otros entornos controlados donde los contaminantes microbiológicos tienen un impacto directo en la calidad del producto y la vida útil.

El MAS-100 VF ofrece la misma eficiencia de recolección que la versión premium MAS-100 NT e impresiona por su tamaño compacto y la posibilidad de configurar el instrumento a través de un navegador web.

 

  • Fácil limpieza con limpiadores y desinfectantes estándar de la industria
  • Las tapas perforadas son esterilizables en autoclave e intercambiables entre instrumentos
  • Compatible con diferentes placas de nutrientes, por ejemplo, placas estándar de 90 mm listas para usar, placas de contacto de 55 mm.
  • Control de flujo de volumen de aire basado en la velocidad
  • Configurable y programable a través de navegadores web comunes

 

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
  • Caudal de aire 100 litros estándar por minuto (LPM)
  • Precisión del caudal de aire ±4%.
  • Diâmetro de corte físico d 50 = 1,1 um con tapa perforada estándar 300×0,6 mm
  • Batería recargable, autonomía aprox. 5 horas (aprox. 30’000L)
  • Función de calibración automática con anemómetro digital MAS-100 Regulus
  • Se puede utilizar con tapas perforadas de 300 x 0,6 mm y 400 x 0,7 mm para varios formatos de placas de cultivo
  • Altura 17,9 cm, Ø 11 cm, peso aprox. 1,9 kg
  • Interfaz USB a la computadora para la configuración a través del navegador web

 

SOFTWARE
  • Manejo del menú controlado por diálogo
  • Cinco volúmenes de muestreo preprogramados, ajustables de 1 a 2000 litros
  • Certificado de calibración configurable con datos propios del usuario (logotipo de la empresa, departamento, dirección)
  • Configuración del instrumento a través del navegador web sin instalación de software
  • Visualización de hora con fecha
  • Recordatorio de calibración con la opción de bloquear el instrumento cuando el intervalo de calibración haya expirado

 


MUESTREO DE AIRE MICROBIANO MAS-100 

LA SOLUCIÓN ADECUADA PARA CADA NECESIDAD

 

Muestreador de aire MAS-100 NT – MAS-100NT®

El muestreador de aire microbiano portátil más vendido del mundo con la mayor precisión y comodidad. Máximas prestaciones para requisitos exigentes.

 

 

Muestreador de aire MAS-100 NT Ex – MAS-100NT Ex®

Versión a prueba de explosiones del muestreador de aire microbiano más vendido del mundo MAS-100 NT con la más alta precisión y comodidad. Máximas prestaciones para requisitos exigentes.

 

 

Muestreador microbiano de aire MAS-100 VF – MAS-100 VF®

Muestreador de aire microbiano portátil con alta precisión y comodidad. Fácil de usar y limpiar.

 

 

Muestreador de aire MAS-100 Eco – MAS-100 Eco®

Muestreador de aire microbiano portátil de alta precisión. Robusto y optimizado para aplicaciones estándar.

 

Muestreador de aire MAS-100 CG Ex – MAS-100 CG Ex®

Para verificar la contaminación microbiana de las líneas de gas comprimido

Muestreador de aire microbiano portátil con la más alta precisión y facilidad de uso para el muestreo microbiano de gases comprimidos.

 

 

Muestreador de aire microbiano MAS-100 Iso MH – MAS-100 ISO MH®

Para monitoreo microbiano en aisladores y RABS

Muestreador de aire microbiano integrado para aisladores y RABS que consta de una unidad de control y hasta cuatro cabezales de muestreo de acero inoxidable.

 

Muestreador microbiano de aire MAS-100 Iso NT para aisladores y RABS – MAS-100 ISO NT®

Muestreador de aire microbiano integrado para aisladores y RABS que consta de una unidad de control con pantalla y un cabezal de muestreo de acero inoxidable.

 

Anemómetro digital MAS-100 Regulus

Para la calibración del muestreador de aire microbiano MAS-100

 

 

Accesorios MAS-100

Amplia gama de prácticos accesorios para los muestreadores de aire MAS-100.

 

Para saber más, solicitar información.

 

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Productos, Uncategorized
Filtros de membrana para microbiología
  HAWG047S6 Millipore Filtros S-Pak 0.45 µm 47mm blanca grillada Para análisis microbiológico de muestras ambientales, alimentos y bebidas, control de calidad industrial y cosmética. Presentación de 600 unidades: 4 cajas con 150 filtros. Los filtros de membrana S-Pak estériles, envasados ​​individualmente y de superficie cuadriculada están fabricados con ésteres mezclados de celulosa. Se han optimizado para el análisis microbiológico del agua u otros líquidos mediante el método de filtración por membrana (MF). Además, para garantizar la máxima productividad y eficiencia, cada membrana S-Pak® empaquetada individualmente es protegida con una hoja de papel azul que previene que la membrana entre en contacto con el film. Por lo tanto esta lámina protectora evita la migración de cualquier adhesivo del fim a la membrana.
Tipos de filtros:
  • El tipo GS (0.22 μm) para aplicaciones microbiológicas que requieren un filtrado estéril.
  • El tipo HA(0,45 μm) para el análisis general de bacterias, levaduras y mohos, y el recuento de coliformes totales.
  • El tipo HC (0,7 μm) para el análisis de coliformes fecales, donde los poros con forma de embudo en la superficie de la membrana mejoran la recuperación de microorganismos debilitados.
  • El tipo AA (0,8 μm) para el análisis de levaduras y mohos en bebidas
  • El tipo RA (1,2 μm) para el análisis en líquidos difíciles de filtrar.
En esta tabla se puede ver todos los modelos disponibles, en blanco, negro y verde, con superficie cuadriculada o lisa. Los certificados de calidad confirman el cumplimiento de los Standard Methods.
  También puedes ver más información en la página de MERCK: https://www.merckmillipore.com/INTL/es/product/S-Pak-Filters,MM_NF-C10701#
La familia completa EZ de Merck facilita tu trabajo en microbiología.
La familia de productos EZ incluye:
  1. Tren de filtración, Sistema EZ-Fit™
  2. Bomba EZ-Stream™
  3. Unidad de filtración EZ-Fit™ (embudo + membrana)
  4. Dispensador de membranas EZ-Pak® Curve
  5. Sistema de detección rápida EZ-Fluo™
Juntos estos productos tienen un rendimiento óptimo y agilizan la secuencia de análisis del grado de contaminación microbiana.
1. Sistema EZ-Fit ™
El sistema EZ-Fit ™ facilita la filtración de laboratorio. Su exclusivo diseño cuenta con conexiones de acoplamiento rápido para montaje y desmontaje sin herramientas y su tamaño pequeño aumenta la comodidad del analista.
Además, todas las zonas internas son accesibles para permitir una limpieza fácil, evitando así la formación de biofilm.
Es compatible con diferentes cabezales de filtración, todos con conexiones de acoplamiento rápido, hacen que la rampa sea compatible con filtros desechables y embudos de filtración de vidrio y de acero inoxidable.
2. Bomba EZ-Stream ™
La bomba de vacío EZ-Stream ™ aumenta la eficacia de su sistema de filtración. El líquido fluye directamente a través de la bomba hasta el desagüe, eliminando la necesidad de recipientes intermedios para residuos.
Además la bomba está diseñada para que funcione sin hacer ruido y el nivel de vacío cumple las normas de referencia.
3. Unidad de filtración EZ-Fit ™
La unidad de filtración EZ-Fit ™ es un embudo con filtro desechable para el análisis del grado de contaminación microbiológica de muestras líquidas: agua, muestras tomadas durante el proceso y productos finales. Se acopla directamente al cabezal del tren de filtración. Se puede ver el sistema en funcionamiento en este video: https://link.videoplatform.limelight.com/media/?mediaId=18c24ae55ee448ceb507404401899f7a&width=572&height=318&playerForm=9dcd0985d5b2408688df17ff95342570#38;autoplay=true Más información de esta línea aquí:
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